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生物制品批签发产品公示,中国食品药品检定研究院
国家药监局网上办事大厅首页
药品本位码信息与药品生产企业、批准文号、品种剂型和规格相关。当生产企业名称由于兼并重组发生变更，但品种本身信息没有发生变化时，本位码信息不变。药品注册数据来源于国家药品和省局药品注册批件及其变更批件。
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国产特殊化妆品注册信息、进口特殊化妆品注册信息
日本药典对照品和日本对照品JPCRS查询
日本药监局PMDA官网
西班牙药监局CIMA官网
法国药监局ANSM官网
FDA官方网站
国家药监局
意大利药监局AIFA官方网站
英国药监局MHRA官方网站
意大利药品管理局 (AIFA) 编制的药品数据库是唯一允许查阅意大利授权药品的产品特性摘要 (RCP) 和更新的说明性传单 (FI) 的官方数据库
ANMAT,阿根廷药监局，国家药品、食品和医疗器械管理局
德国药监局官方网站
俄罗斯联邦卫生部总部药品，医疗器械，血液制品等相关新闻
MHRA是英国药监机构的简称，全称为Medicines and healthcare products regulatory agency. MHRA为英国卫生部下属的执行政府机构，保证药物和医疗器械的安全和有效。
印度中央药品标准控制组织 (CDSCO) 总部位于新德里，是印度主要的药品和医疗器械监管机构。
法国药品信息检索
Therapeutic Goods Administration (TGA) 是澳大利亚制药业的监管机构
土耳其药监部门，负责药品的监管，可以检索相关药品信息。
该数据库包含所有活性物质和多种赋形剂
TGA澳大利亚审评报告检索查询
中国食品药品检定研究院（以下简称中检院）的前身是1950年成立的中央人民政府卫生部药物食品检验所和生物制品检定所。1961年,两所合并为卫生部药品生物制品检定所。1998年,由卫生部成建制划转为国家药品监督管理...
